工业和信息化部关于印发《工业和信息化部科技型企业孵化器管理办法》的通知 / 国家自然科学基金项目指南

工业和信息化部

关于印发《工业和信息化部科技型企业孵化器管理办法》的通知

工信部科〔2025〕131号

各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团孵化器主管部门：

现将《工业和信息化部科技型企业孵化器管理办法》印发给你们，请结合实际认真贯彻执行。

工业和信息化部

2025年6月7日

工业和信息化部科技型企业孵化器管理办法

第一章总则

第一条　为推动科技创新和产业创新深度融合，促进科技型企业孵化器高质量发展，强化高水平科技服务，提升孵化服务效能，助力传统产业升级、新兴产业壮大、未来产业培育，以科技创新引领新质生产力发展，根据《中华人民共和国科学技术进步法》《中华人民共和国中小企业促进法》《中华人民共和国促进科技成果转化法》《国家创新驱动发展战略纲要》，制订本办法。

第二条　科技型企业孵化器（含加速器，以下简称孵化器）是指以促进科技成果转化和产业化、孵化科技型企业、弘扬企业家精神为宗旨，为科技型初创企业和创业团队提供经营设施、创业辅导、技术支持、市场拓展、投资融资、管理咨询等专业服务的科技创业服务机构。

第三条　孵化器的主要功能是，围绕科技型初创企业和创业团队成长需求，集聚各类要素资源，提供全周期、专业化孵化服务，营造创新创业生态，激发创新创业活力，降低创业风险，促进企业成长，以创业带动就业，推动科技创新和产业创新深度融合。

第四条　孵化器发展目标是，落实创新驱动发展战略，健全服务体系，提高服务能力，构建孵化生态，形成主体多元、类型多样、业态丰富、优质高效的发展格局，持续孵化新企业、催生新产业、形成新业态，培育经济发展新动能，为发展新质生产力、建设现代化产业体系、推进新型工业化提供支撑。

第五条　工业和信息化部负责认定工业和信息化部孵化器（以下称部级孵化器），包括标准级和卓越级。各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团孵化器主管部门（以下统称省级主管部门）负责本地区孵化器管理工作。

第二章认定条件

第六条　标准级孵化器实行达标认定，应具备以下条件：

（一）具有独立法人资格、完善的运营管理体系和较强的孵化服务能力。

（二）具有稳定清晰的孵化场地，可自主支配（自有、租赁或协议使用）的孵化场地面积不低于5000平方米。

（三）具备职业化运营团队，团队负责人具有相关产业背景、创业投资、技术洞察、企业管理等方面丰富经验；配备较强的专业孵化服务人员和创业导师，专职孵化服务人员占机构总人数80%以上，每10家在孵企业至少配备1名创业导师。

（四）在孵企业不少于30家，其中上年度新增注册企业数占比不低于20%，科技型中小企业、创新型中小企业占比不低于30%。

（五）上年度通过单独或出资合作设立的孵化资金、股权投资基金等完成股权投资且确权实缴的在孵企业占比不低于10%，或上年度获得投融资的在孵企业占比不低于20%。

（六）上年度不少于30%的在孵企业营业收入或研发经费投入同比增长超过20%。

（七）单独核算孵化服务收入，上年度除房租及物业之外的收入占总收入的比例不低于30%。

（八）上年度至少10%的在孵企业成为毕业企业。

（九）按照国家统计局批准的创新创业类服务机构统计调查制度，至少报送1年统计数据。

（十）遵守国家法律法规，3年内未发生重大环保、质量和安全事故，未被列为严重失信主体，没有重大违法行为或涉嫌重大违法正在接受有关部门审查的情况。

第七条　卓越级孵化器对标国际一流水平实行择优认定，应突出以下特征和功能：

（一）强产业属性。聚焦新兴产业和未来产业领域，汇聚并服务一批早期创业项目和科技型企业，形成产业集聚效应和创新生态。近两年每年服务的细分产业领域的创业企业不少于30家。

（二）强服务功能。聚焦前沿技术开展全链条科技成果转化服务，搭建专业技术服务平台，提供研发、设计、验证、检验、测试等专业服务；全方位赋能企业成长，提供产业对接、市场推广、企业管理等增值服务。近两年每年服务和投资收入占总收入比重不低于50%。

（三）强人才牵引。管理团队由具有行业影响力的产学研复合型人才或在龙头企业具有资深从业经验的领军人才牵头组建，懂技术、懂创业、懂投资、懂产业；具有一支高水平专业孵化服务队伍。

（四）强投资赋能。能够联动至少一支在中国证券投资基金业协会备案的细分产业领域股权投资基金，围绕服务企业投早、投小、投长期。

（五）强加速效应。能够带动一批前沿技术成果转化落地，培育一批成长性好、发展潜力大的科技型企业，企业研发经费投入、营业收入等快速增长。

第八条　本办法所称的在孵企业是指注册且实际运营在孵化器内，从事新技术新产品研发、生产和服务的被孵化企业，且符合《中小企业划型标准规定》中的小型、微型企业标准。

第九条　本办法所称的毕业企业是指至少符合以下条件之一的在孵企业，由孵化器自主确定：

1. 新认定为专精特新中小企业或高新技术企业；

2. 获得单笔天使投资或风险投资超过500万元；

3. 连续两年营业收入累计超过1000万元；

4. 被兼并、收购或在国内外资本市场挂牌、上市。

第十条　全国艰苦边远地区（按照人力资源和社会保障部艰苦边远地区范围和类别规定）申请标准级孵化器，相应规定要求可按比例降低15%。

第三章认定程序

第十一条　孵化器运营主体依属地原则向省级主管部门提出申请，按要求在指定信息平台提交申报书及相关材料，并对材料的真实性、完整性负责。

第十二条　省级主管部门对孵化器申请材料进行审核把关、实地抽查和公示，将审核推荐的孵化器名单报送至工业和信息化部。

第十三条　工业和信息化部组织专家对省级主管部门审核推荐的孵化器进行评审和实地抽查，经审查合格且公示无异议的，认定为部级孵化器（标准级/卓越级）。

第十四条　工业和信息化部原则上每年组织一次孵化器认定工作。

第四章评价监督

第十五条　工业和信息化部加强孵化器评价复核，对标准级孵化器每年进行绩效评价，对卓越级孵化器每3年进行复核，引导孵化器做优做强。

第十六条　绩效评价围绕孵化器的服务能力、孵化绩效、可持续发展水平等方面进行，全面反映孵化器建设、运营和发展情况。

第十七条　绩效评价结果分为优秀（A）、良好（B）、合格（C）、不合格（D）四个等级，用于指导孵化器提升服务能力和发展水平，支撑政策制定和动态管理。

第十八条　工业和信息化部对部级孵化器管理工作进行常态化监督。任何组织或个人发现认定的孵化器相关信息合规性、真实性、准确性等方面存在问题，可实名反映，并提供佐证材料。经省级主管部门核实后由工业和信息化部依规处置。

第五章变更与撤销

第十九条　部级孵化器运营主体发生变更、重组、依法终止等情况，以及运营条件发生重大变化的，应在3个月内向省级主管部门报告，省级主管部门核实后报送工业和信息化部。工业和信息化部组织进行审核，对符合条件的予以变更。

第二十条　对连续两年绩效评价等级为（D）的标准级孵化器，复核不通过的卓越级孵化器，以及孵化器自行要求撤销认定的，予以撤销。此类被撤销认定的孵化器运营主体两年内不得再次申报。

对孵化器运营主体在申请认定和接受管理过程中存在弄虚作假、严重失信、偷税漏税等违法违规行为的，以及发生重大环保、质量和安全事故的，核实后予以撤销。此类被撤销的孵化器运营主体3年内不得再次申报。

第六章促进与发展

第二十一条　经认定的孵化器，按规定享受相关支持政策。

第二十二条　孵化器应加强能力建设，强化创新资源配置，提高市场化运营能力，运用智能化、数字化手段提高孵化效能。加强从业人员培训，优化配置创业导师，鼓励设立技术经理人岗位。探索超前孵化、深度孵化等新模式，打造创新创业服务生态，提升市场化、专业化、国际化发展水平，支撑科技型企业培育和产业高质量发展。

第二十三条　孵化器应深化加速服务功能，通过定期设立创业加速营等形式，集中遴选优质项目并提供早期投资、产品打磨、产业对接、融资支持、创业辅导等服务，加速科技型企业发展壮大。

第二十四条　工业和信息化部依据国家统计局批准的创新创业类服务机构统计调查制度，对孵化器运营情况开展统计调查和监测分析，孵化器应按要求及时提供真实完整的统计数据。

第二十五条　工业和信息化部制定全国孵化器规划、政策和标准，健全政策保障和标准体系，推动孵化器高质量发展。地方各级主管部门应加强指导和服务，加大对孵化器的资金、人才等政策扶持，形成优质高效的孵化服务网络。国家自主创新示范区、国家高新技术产业开发区管理机构及其相关部门根据实际在孵化器发展规划、用地、财政、金融等方面提供政策支持。

第二十六条　各地区应结合区域优势和产业创新发展需求，引导孵化器向专业化方向发展，支持有条件的龙头企业、高校、科研院所、新型研发机构、投资机构等建设专业领域孵化器，引导孵化器吸纳退役军人、大学生创新创业，发挥协会、联盟等行业组织的作用，推动创新创业资源的开放共享，促进大中小企业融通发展。

第七章附则

第二十七条　省级主管部门结合本地区实际，可参照本办法制定省级孵化器管理办法（众创类孵化载体纳入孵化器管理）。

第二十八条　工业和信息化部根据本办法另行制定孵化器绩效评价标准。

第二十九条　本办法自2025年7月10日起施行。

同期阅读：

2025年度国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目指南

国家自然科学基金委员会现发布2025年度国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目指南，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。

国家自然科学基金委员会

2025年6月30日

2025年度国家自然科学基金民营企业创新发展

联合基金项目指南

　　国家自然科学基金委员会与民营企业共同出资设立民营企业创新发展联合基金，旨在发挥国家自然科学基金的导向作用，引导和鼓励科技创新型民营企业加大基础研究投入，吸引和集聚全国优势科研力量，紧扣国家经济社会发展的紧迫需求，聚焦关键技术领域中的核心科学问题开展基础研究和应用基础研究，促进科技创新和产业创新的深度融合，激发民营企业创新活力，为国家科技创新战略实施注入新动能。

2025年度民营企业创新发展联合基金以重点支持项目的形式予以资助，资助期限均为4年，直接费用平均资助强度约为 220 万元/项。

一、领域和主要研究方向

生命健康领域

　　重点支持项目

　　江苏恒瑞医药股份有限公司

1.ANGPTL家族调控网络在动脉粥样硬化性心血管疾病中的作用机制与干预策略研究（申请代码1选择H02的下属代码）

　　针对ANGPTL家族在动脉粥样硬化性疾病中作用机制未明的问题，开发高灵敏血浆游离蛋白检测技术，结合临床队列评估其在基因和蛋白层面与心血管风险的关联；通过细胞与动物模型解析其调控脂质代谢与动脉粥样硬化的机制，系统比较基因沉默与蛋白阻断等干预效应，结合临床队列明确潜在获益人群，构建精准降脂干预策略。

2.基于临床队列组学联合分析探索子宫瘢痕分子调控网络和智能递送治疗（申请代码1选择H04的下属代码）

　　针对剖宫产等造成的术后子宫瘢痕潜在危害严重、发生机制复杂、干预困难和再次妊娠容易发生胎盘植入异常等瓶颈问题，通过基础和临床研究，阐明免疫细胞、内膜细胞与成纤维细胞网络串扰导致子宫瘢痕的分子机制；挖掘关键干预靶点和时间窗，筛选最优药物；基于脂质体与生物粘附性载药系统研发基础，探索新型智能递送系统治疗子宫瘢痕的应用前景。

3.基于脑肠轴代谢调控新机制的中药单体鉴定及减重临床转化研究（申请代码1选择H07或H32的下属代码）

　　基于脑肠轴调控肠道营养吸收的理论，借助空间转录组、结构生物学、功能磁共振等前沿技术，开展葛根素等中药单体的机制与功能研究，对其进行改造优化，完成临床前及临床探索性研究，推动中药单体精准干预治疗肥胖的临床转化。

4.自身免疫介导再生障碍性贫血发生的关键分子机制及靶向干预策略的研究（申请代码1选择H08的下属代码）

　　针对再生障碍性贫血患者缺乏特异性、高效性免疫抑制治疗靶点的问题，通过多组学技术筛选并挖掘免疫细胞导致骨髓衰竭的关键靶点分子，阐明自身反应性免疫细胞、造血干祖细胞及骨髓微环境相互作用的关键信号通路机制，确定潜在的治疗靶点，并通过动物实验及探索性临床研究验证靶向干预治疗新策略。

5.基于全麻深度精准监测的神经网络机制研究（申请代码1选择H09的下属代码）

　　针对全麻深度精准监测的重大临床问题，整合运用脑电监测、功能影像、神经调控及人工智能等技术，结合基础和临床研究，探究介导麻醉效应的神经网络图谱、关键神经环路及分子靶点，揭示全麻过程中意识消失和恢复的神经活动规律，为全麻深度精准监测提供理论依据。

6.基于数字孪生脑技术的物质成瘾个体化精准干预研究（申请代码1选择H10的下属代码）

　　利用数字孪生脑技术，整合物质成瘾的多模态神经影像数据、多组学数据及行为学特征，构建个体化数字孪生脑模型。重点解析物质成瘾相关神经环路的动态调控机制，量化渴求等行为表型的神经活动特征；通过神经调控技术，筛选个体化最优干预方案，为提升戒断率、降低复吸风险和个体化诊疗提供创新理论依据和临床范式。

7.重症感染后免疫衰老及调节失衡的机制与重塑策略研究（申请代码1选择H11的下属代码）

　　针对重症感染导致免疫衰老及免疫功能失调等关键科学问题，基于临床队列及动物模型，应用多组学技术，阐明重症感染后免疫衰老、功能失调的表观遗传改变及免疫时空动态重塑的机制，构建感染后免疫衰老的诊断分型及预后预测模型，筛选研发靶向感染后免疫衰老的治疗新策略，促进临床转化。

8.基于临床队列的遗传性卵巢癌的演进分子机制及治疗响应研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　基于多中心遗传性卵巢癌家系队列，采用空间组学、活体蛋白标记技术等多维度研究方法，解析胚系突变携带者发生卵巢癌的关键分子事件与演进特征，探索其发病机制和潜在治疗靶点；筛选适用于不同突变类型的抗肿瘤靶向药物，为遗传性卵巢癌防治提供原创性新策略。

9.基于前瞻性临床队列的HER2低表达晚期乳腺癌对ADC联合疗法的多组学预测模型构建（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对HER2低表达晚期乳腺癌目前缺乏标准治疗的问题，探索新型ADC药物联合血管生成抑制剂和/或免疫治疗的响应，通过对治疗前后肿瘤组织及血液样本等进行多组学多模态研究，揭示其作用机制并构建预测疗效的多维度分子模型和标本库，为该亚型患者精准治疗提供依据。

10.胃癌双特异性抗体新辅助免疫治疗的关键技术研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对胃癌免疫治疗疗效不佳的临床问题，开展前瞻性新辅助临床试验，探索双特异性抗体的新型免疫治疗关键技术；基于影像、病理及分子影像等多组学研究探索免疫治疗前后肿瘤治疗特征和微环境动态演变规律及耐药机制，建立人工智能多组学预测疗效模型。

11.脂蛋白代谢异常重塑肿瘤微环境促进肝癌免疫治疗抵抗的机制和治疗干预研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对肝癌免疫治疗耐药问题，基于临床队列，采用多组学的研究方法，阐明肿瘤代谢重编程与免疫微环境动态互作的分子网络，鉴定关键脂蛋白代谢调控靶点并揭示其影响免疫微环境的作用机制，构建代谢-免疫新型联合治疗策略。

12.基于代谢异质性驱动的表观遗传演进促进甲状腺癌失分化与耐药的机制研究及精准干预策略探索（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对甲状腺癌失分化及治疗抵抗的难题，通过整合多组学数据开展甲状腺癌代谢异质性驱动的表观遗传研究，阐明甲状腺癌失分化及耐药性的关键作用机制，揭示“代谢产物-表观遗产-肿瘤演进”的调控规律，基于鉴定的靶点开发甲状腺癌靶向治疗新方法，构建晚期甲状腺癌治疗新模式。

13.滞育样肝癌细胞空间分布特征介导免疫治疗耐药的机制及干预策略研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对肝癌靶向联合免疫治疗应答率低的关键难题，通过整合临床队列与多组学技术，揭示滞育样肝癌细胞的空间分布特征；解析滞育样细胞与免疫微环境的互作网络，及驱动免疫逃逸的分子调控机制，建立靶向滞育样肿瘤调控靶点的干预策略，构建肝癌靶免联合治疗新方案。

14.基于分子功能可视化的食管癌新辅助治疗疗效评估及机制研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对食管癌新辅助治疗后难以精准评估疗效的问题，研发针对肿瘤微环境的分子功能可视化等新方法，依托食管癌新辅助治疗临床队列研究，结合多组学分析方法，构建基于分子功能可视化的疗效评估新体系，剖析肿瘤微环境演化规律，揭示治疗应答机制，为食管癌治疗决策提供依据。

15.乳腺癌HER2靶向治疗时空调控与精准诊疗研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对肿瘤异质性影响乳腺癌HER2靶向治疗效果的临床难题，系统研究不同新型HER2靶向药物耐药机制，通过多组学及关键分子可视化手段，解析HER2靶向治疗关键分子时空调控网络，研发新型协同增效方案，建立乳腺癌精准HER2靶向治疗策略。

16.基于组织因子棕榈酰化调控的胰腺癌新型联合治疗策略探究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　面向组织因子（Tissue Factor，TF）靶向抗体偶联药物（ADC）疗效优化及联合治疗策略开发的问题场景，通过解析TF棕榈酰化修饰的分子机制开展胰腺癌治疗干预研究：探究棕榈酰化对TF膜分布的调控作用，设计棕榈酰转移酶抑制剂与ADC的协同治疗方案；阐明TF棕榈酰化动态变化与肿瘤免疫逃逸的关系，揭示棕榈酰化修饰调控TF-ADC药物有效性的分子规律。

17.构建肺癌抗体偶联药物多组学联合疗效预测体系（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对抗体偶联药物（ADC）肺癌精准诊疗问题，通过单细胞空间转录组学整合外周血基因组及代谢组学研究，利用类器官等探索其内在机制，构建多维度生物标志物联合预测体系。

18.代谢微环境重塑促进肝癌复发机制和靶向干预策略研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对肝癌术后复发率高的临床难点，基于前瞻性队列和复发前后肝癌标本，利用空间蛋白组等多组学技术，阐明癌灶复发过程中代谢微环境重塑的时空动态特征。揭示YAP等核转录因子，以及乳酸化、谷氨酰化等代谢相关蛋白翻译后修饰调控肝癌复发的潜在机制，并构建靶向递送体系进行干预和验证。

19.胃癌免疫耐药新靶点发现与机制研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对胃癌免疫治疗效果不佳的关键问题，鉴定其微环境中的关键性免疫抑制靶点，阐明其介导抗肿瘤免疫应答抵抗的调控机制，探索针对特异性靶点的免疫治疗新策略。

20.肝细胞癌新辅助免疫治疗临床与基础研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对肝细胞癌新辅助免疫治疗的难题，解析肝细胞癌新辅助免疫治疗分子调控网络并揭示耐药形成的关键信号通路；基于多组学技术筛选预测新辅助疗效的生物标志物，构建个体化治疗响应模型；开发靶向-免疫-局部治疗协同增效的联合治疗新策略。

21.YTH家族调控慢性肝病进展和耐药的机制及干预研究（申请代码1选择H34的下属代码）

　　针对慢性肝病发病机制复杂、靶标鉴定困难问题，运用人工智能、单细胞测序等多组学、化学生物学前沿技术，探索表观遗传m6A修饰及识别蛋白YTH家族与慢性肝病进展及治疗耐药的关系，揭示其调控免疫微环境及代谢紊乱的机制；并发现具有转化前景的小分子抑制剂，开展PK-PD研究，为慢性肝病治疗提供新靶点、新干预策略和候选药物小分子。

22.葡萄糖响应型长效智能胰岛素递释系统的研究（申请代码1选择C10的下属代码）

　　针对现有胰岛素制剂低血糖风险高、需频繁给药的难题，构建葡萄糖响应胰岛素或其类似物的递释系统，研究其体内外葡萄糖响应机制及释放动力学、体内半衰期及控糖疗效，阐明递释系统结构-释放特性-降糖疗效间的关系，最终获得单针皮下注射控糖超一周的新型胰岛素递释系统，为解决现有葡萄糖响应胰岛素递释系统响应滞后、作用时间短的难题提供思路。

　　深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1.影像-能量设备协同减轻儿童活体肝移植术中损伤及相关机制研究（申请代码1选择H03的下属代码）

　　聚焦儿童活体肝移植术中高精细化操作环节，围绕肝组织能量设备热损伤应答、术中血管胆道识别与保护、术后肝再生微环境调控等关键科学问题，阐明术中肝细胞与肝脏微循环对能量设备所造成损伤的应答机制，解析肝组织损伤-修复的时空动态特征，建立影像引导与能量设备协同应用的活体肝移植术中干预新策略。

2.多模态新生儿疾病数据标准化采集与共享机制研究（申请代码1选择H04的下属代码）

　　面向危重新生儿精准诊疗临床需求，针对新生儿病情演变迅速、生理动态性强、多源数据异构耦合等关键问题，以新生儿疑难重症为研究对象，采集新生儿标准化表型-基因型多模态数据，通过自适应联邦学习框架，驱动个性化诊疗的数字孪生与共享机制研究，支撑新生儿疑难重症预警、早期筛查等人工智能模型的全流程训练与部署，构建新生儿精准诊疗新范式。

3.超宽谱域智能融合可视化系统早期识别尿路上皮癌及其浸润转移的分子成像特征和机制研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　围绕尿路上皮癌的微创、精准诊疗需求，采用超宽谱域智能融合成像解析增强技术,探索肿瘤早期浸润转移的生物成像特征，解析肿瘤微环境与早期转移的关联机制，构建肿瘤-免疫互作的分子成像模型，为早期可视化识别高危肿瘤及精准治疗提供依据。

4.基于器官芯片的假体表面骨整合/抗感染协同机制解析和数字化精准研究（申请代码1选择H06的下属代码）

　　针对假体表面感染及骨整合障碍，建立器官芯片和细胞微环境数字模型融合的创新技术和研究范式，解析界面动态调控骨组织再生与抑制病原微生物的协同机制，研发假体表面缓释材料多尺度、多维度数字化精准设计方法，实现术中感染源的快速诊断，研发兼具骨整合与抗感染性能的假体表面涂层。

5.基于多模态人工智能解析难治性下肢缺血神经-血管镇痛与保肢机制研究（申请代码1选择H09的下属代码）

　　针对难治性下肢缺血(CLI)神经-血管互作机制不清与镇痛保肢的治疗瓶颈，利用人工智能，整合脑电、组织氧代谢、血管影像及蛋白质组学、生物标志物等多维度数据，构建CLI神经-血管互作多模态数据库，解析中枢-交感-血管网络图谱，结合血流动力学与疼痛感知特征，揭示神经-血管耦联机制，为靶向神经调控的CLI镇痛保肢策略提供理论依据。

6.急性呼吸窘迫综合征肺微循环调控与循环保护通气策略研究（申请代码1选择H16的下属代码）

　　围绕急性呼吸窘迫综合征相关机械通气导致肺微循环血流动力学紊乱机制，在动物模型中，通过可视化肺通气、灌注成像、肺内局部V/Q匹配及肺泡微循环监测，结合多组学等技术，研究机械通气时微血流周期性开关和V/Q失调对肺微血管、肺泡等细胞损伤机制，明确相应潜在干预靶点，建立肺微循环导向的循环保护通气策略。

7.基于多组学融合重症大模型技术的重症肺炎临床辅助决策体系研究（申请代码1选择H16的下属代码）

　　针对重症肺炎精准诊疗的临床难题，依托多中心、前瞻性重症肺炎队列，基于连续时程的支气管肺泡灌洗液等生物样本库，搭建涵盖疾病动态演进特征的多组学融合数据库。基于机器学习-大模型混合架构的重症大模型，揭示重症肺炎病理生理学机制，构建疾病风险预警、诊断分型及治疗决策的临床辅助体系。

8.肾癌表观遗传检查点决定CAR-T敏感性的分子机制与应用研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　聚焦肾癌在CAR-T治疗中产生的原发或继发性表观遗传重塑现象，阐明肾癌通过表观重编程介导CAR-T耐受的机制，鉴定关键表观免疫分子，刻画肾癌“表观分子-微环境-CAR-T”之间的对话反馈网络，评估表观检查点在肾癌CAR-T治疗中的价值。

9.基于老年患者加速术后心脏康复构建全麻下多模态、多脏器循环预警与智控体系（申请代码1选择H19的下属代码）

　　针对老年患者术后多脏器并发症高发、影响术后康复、缺乏预警体系的困境，聚焦以心脏为中心的多器官交互损伤，基于应激控制、全麻下多模态循环监测和多重预警技术及敏感生物标记物研究，揭示心脏与多器官及内环境之间的功能适配或失配的内在机制，验证加速术后心脏康复（Heart Enhanced Recovery After Surgery，HeartERAS）策略的临床价值，并构建AI大模型支撑的精准多模态循环监测智控体系。

10.基于纤毛蛋白复合物功能解析的视网膜纤毛病的分子机制及标志物研究（申请代码1选择H26的下属代码）

　　聚焦致盲性眼病—遗传性视网膜纤毛病的致病机制，绘制中国人群已知致病基因的突变频谱，系统解析纤毛相关蛋白复合体构成及在纤毛形成和维持、蛋白筛选和转运等关键过程的功能，鉴定新的视网膜纤毛病致病基因、研发新的分子标志物检测方法，建立视网膜纤毛病分子诊断新策略。

11.基于肺癌脑（膜）转移机制解析的早期诊断标志物研究（申请代码1选择H26的下属代码）

　　针对肺癌易发脑（膜）转移且预后极差的难题，挖掘基因-转录-蛋白-代谢等多维度信息，开发新型人工智能算法，动态追踪肺癌原发灶至脑（膜）转移的演进过程，解析转移机制及核心关联标志物特征，鉴定肺癌脑（膜）转移早期诊断标志物，为临床诊疗提供新策略。

12.基于新型代谢指纹图谱技术的肝癌免疫治疗耐药机制解析及精准预测模型研究（申请代码1选择H26的下属代码）

　　针对肝癌免疫治疗耐药机制不明及预警体系缺乏等难题，基于临床生物样本库，研发新型固相质谱代谢指纹技术，对血浆、循环肿瘤细胞及免疫细胞等外周组分，开展同一样本多组学联检，在单细胞尺度绘制耐药特征性全景循环生态图谱，开展功能实验鉴定驱动耐药的关键细胞与分子，揭示其作用机制，构建耐药预警模型。

13.基于DNA编码技术的胃癌细胞外囊泡液体活检新技术研究（申请代码1选择H26的下属代码）

　　针对胃癌细胞外囊泡（EV）多靶标、超痕量检测难题与肿瘤进展动态监测需求，研究基于可编程DNA纳米结构的EV表面标志物精准多重识别与信号高效放大机制，发展单颗粒EV多参数高灵敏分析方法，构建反映胃癌进展时空演化规律的动态EV图谱，研发EV液体活检新技术，系统评估其用于早期诊断及疗效监测的临床价值。

14.代谢相关脂肪性肝病无创精准检测影像学新方法研究（申请代码1选择H27的下属代码）

　　针对我国代谢相关脂肪性肝病高发且难以早期、无创、精准、便携评估的重大难题，研发高功率超短电磁脉冲技术与超声结合的一体化新方法，揭示肝脂肪变程度与介电、声学多模态参数的映射关系，构建融合电磁-声学超宽波谱的脂肪肝组分识别与量化模型，实现无创精准便携的影像学检测。

15.子宫内膜微循环超声可视化动态评估与分子机制研究（申请代码1选择H27的下属代码）

　　针对子宫内膜容受性难以精准评估的困境，发展超高频超声在机亚毫米微血流全息频谱定量和微米级显微造影技术，设计特异性靶向子宫内膜微循环的生物纳泡探针及其超声分子成像方法，定量解析血管生成相关关键分子与子宫内膜生长潜能在其容受性中的作用，并通过多组学技术系统解析分子调控网络，为跨尺度动态评估子宫内膜容受性奠定方法学基础。

16.淋巴瘤动态演进的多模态超声智能化预测与评估方法研究（申请代码1选择H27的下属代码）

　　针对淋巴瘤高异质性导致的精准诊疗难题，面向有限的时序多模态超声数据，研究文本引导的大小模型协同优化、量子计算等技术，解析肿瘤动态演进过程中微循环-弹性-黏度等表型变化，构建基于临床文本、超分辨造影、黏弹性等多模态的超声智能评估系统，为实现肿瘤无创精准分型、疗效预测与预后评估提供理论依据及技术支撑。

　　杭州协合医疗用品有限公司

1.急性肺损伤特络细胞-间充质干细胞内在机制研究（申请代码1选择H01的下属代码）

　　针对急性肺损伤单一细胞治疗效果有限的问题，聚焦特络细胞调控间充质干细胞功能增强的机制及其介导的免疫重编程的作用，解析特络细胞-间充质干细胞-免疫细胞互作网络，明确多细胞协作网络在肺损伤修复中的时空调控规律。

2.糖尿病足动脉闭塞相关的血管神经共因子的功能和机制研究（申请代码1选择H02的下属代码）

　　针对糖尿病足动脉闭塞与神经损伤治疗策略难以协调的问题，明确在动脉闭塞与神经损伤过程中起关键作用的血管神经共同因子，阐明其在血管内皮细胞、巨噬细胞、神经元等细胞的调节机制及协同作用，挖掘治疗靶点。

3.儿童肺动脉高压的免疫动态图谱构建和免疫靶向治疗创新研究（申请代码1选择H02的下属代码）

　　针对儿童肺动脉高压免疫网络紊乱问题，运用测序和组学方法，系统解析儿童肺动脉高压肺血管病变区免疫微环境的动态演变规律，绘制免疫-血管细胞的互作网络图谱，鉴定参与儿童肺动脉高压血管重构的关键免疫细胞亚型及核心调控网络，筛选治疗靶点。

4.细菌细胞外囊泡（BEVs）在动脉粥样硬化性疾病发生发展中的作用机制研究（申请代码1选择H02的下属代码）

BEVs在动脉粥样硬化中作用机制欠清。基于临床样本和组学技术，构建BEVs动态特征谱，分析其在动脉粥样硬化进程中变化规律；解析BEVs介导的炎症-脂代谢紊乱，阐明BEVs驱动动脉粥样硬化发生发展的分子机制，并筛选治疗靶点。

5.基于神经代谢调控作用探索脑-肠-菌轴互作在肠易激综合征发病中的机制研究（申请代码1选择H03的下属代码）

　　针对肠易激综合征治疗困难的问题，聚焦大脑神经代谢变化，通过临床样本、动物及细胞实验等，研究神经功能代谢变化对肠道菌群组成与功能、黏膜屏障、免疫应答的影响，揭示神经系统通过脑-肠-菌轴影响肠易激综合征发生发展的机制与干预靶点。

6.精准靶向胰腺的生物功能材料用于慢性胰腺炎治疗机制研究（申请代码1选择H03的下属代码）

　　针对慢性胰腺炎基因治疗递送效率低下问题，设计适应慢性胰腺炎特殊病理环境的生物功能材料，实现目标基因的高效递送，阐明生物功能材料-基因复合体从基因表达、细胞功能与代谢等多维度对慢性胰腺炎进行干预的机制。

7.基于神经-免疫调控解析急性胰腺炎发病机制与干预策略（申请代码1选择H03的下属代码）

　　针对急性胰腺炎神经免疫调控机制不明的问题，以施旺细胞-交感轴突互作关系为研究对象，利用胰腺类器官-轴突-施旺细胞共培养体系和动物模型，结合临床样本，解析施旺细胞介导的神经免疫网络特征，揭示神经-免疫微环境重塑参与急性胰腺炎的机制及干预靶点。

8.代谢重编程在调控胃癌卵巢转移靶器官微环境中的作用机制研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对胃癌卵巢转移机制不明确的问题，以临床数据库和生物样本库为基础，研究胃癌卵巢转移病灶的代谢特征，探索其对器官特异性转移微环境的调控作用；明确胃癌卵巢转移代谢重编程的核心驱动信号通路，发现分子靶点，验证其功能。

9.脂肪组织活化策略增敏卵巢癌免疫治疗的研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对卵巢癌免疫治疗耐药的问题，以肿瘤-脂肪轴为研究对象，探索促进脂肪组织活化的有效策略，阐明脂肪组织活化对肿瘤代谢重编程、微环境重塑和免疫治疗增敏的作用机制；评估脂肪组织活化联合免疫治疗效果；借助多组学动态监测技术，揭示患者治疗前后肿瘤微环境时空动态演进规律。

10.新型纳米材料重塑膀胱癌组织结构并增强免疫治疗研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对非肌层浸润性膀胱癌手术后灌注治疗失败率高的问题，研究新型纳米材料等重塑肿瘤结构和肿瘤免疫微环境，以增强对治疗药物的响应性和免疫应答；采用多组学技术建立组织重塑前后细胞图谱；从免疫微环境、病理学、力学等多学科维度评估治疗效果。

11.基于PB级多模态数据的中国人群结直肠癌（CRC）治疗抵抗机制与干预策略研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对CRC治疗抵抗的难题，依托PB级别中国人群CRC临床队列多模态数据，通过人工智能整合全基因组、全基因组表观遗传组、表达谱等多组学数据，探讨治疗抵抗机制，筛选并验证关键靶点与生物标志物，构建预测治疗疗效的大模型。

12.EZH2降解剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的作用机制和疗效研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对mCRPC治疗耐药问题，以EZH2为核心靶点，深入探讨EZH2降解在表观调控、协同抑制雄激素受体信号通路、诱导DNA损伤反应及激活抗肿瘤免疫等方面作用机制，研究通过蛋白降解技术清除EZH2蛋白的效果，分析EZH2降解剂成药性的可行性及联合免疫治疗协同作用的效果。

13.基于微循环高分辨成像的肝硬化门静脉高压预警检测体系研究（申请代码1选择H27的下属代码）

　　针对肝硬化门静脉高压无创量化检测手段缺乏的问题，建立高分辨的肝脏微血管及其网络可视化影像技术，融合多模态成像技术和智能影像处理技术，系统挖掘从微观到宏观血管网络的影像组学特征，明确门静脉高压早期识别的新型影像生物指标，构建可早期预警的检测体系。

14.超声调控卵巢癌耐药的机械力学微环境机制研究（申请代码1选择H27的下属代码）

　　针对卵巢癌化疗耐药问题，基于临床样本，整合超声力学、空间多组学及代谢流分析等技术，系统解析卵巢癌机械力学微环境驱动的耐药时空动态特征，阐明通路并筛选靶点。探讨超声力学刺激的调控作用，明确关键超声参数与生物学效应间的对应关系，建立可影响卵巢癌化疗耐药性的调控体系。

　　齐鲁制药有限公司

1.肺纤维化的病理机制及候选药物研究（申请代码1选择H01或H34的下属代码）

　　结合临床数据，探索肺纤维化致病机理，发现并确证相关的药物靶点；结合小分子药物设计或其他药物形式开发靶向药物，并通过体内外模型评价治疗效果和初步安全性，获得至少1个有知识产权的候选分子。

2.代谢相关功能障碍脂肪性肝炎（MASH）的病理机制及候选药物研究（申请代码1选择H03或H34的下属代码）

　　结合临床数据，探索MASH致病机理，发现并确证相关药物靶点；结合小分子药物设计或其他药物形式开发靶向药物，并通过体内外模型评价治疗效果和初步安全性，获得至少1个有知识产权的候选分子。

3.AI辅助的代谢疾病相关GPCR偏向性调节剂的发现（申请代码1选择H07或H34的下属代码）

　　针对代谢疾病中GPCR偏向性调节剂的筛选难题，开展AI辅助的GPCR偏向性调节剂的从头设计与虚拟筛选，构建基于AI分子生成及多维度成药性评估与分子优化的体系，并通过体内外模型评价治疗效果和初步安全性，获得至少1个有知识产权的候选分子。

4.AI辅助的神经系统疾病相关GPCR偏向性调节剂的发现（申请代码1选择H09或H34的下属代码）

　　针对神经系统疾病中GPCR偏向性调节剂的筛选难题，开展AI辅助的GPCR偏向性调节剂的从头设计与虚拟筛选，构建基于AI分子生成及多维度成药性评估与分子优化的体系，并通过体内外模型评价治疗效果和初步安全性，获得至少1个有知识产权的候选分子。

5.难治性疼痛的发病机制及候选药物研究（申请代码1选择H09或H34的下属代码）

　　针对带状疱疹后神经痛、糖尿病周围神经病、三叉神经痛等难治性疼痛，结合临床数据，发现并确证相关药物靶点；结合小分子药物设计或其他药物形式开发靶向药物，并通过体内外模型评价治疗效果和初步安全性，获得至少1个有知识产权的候选分子。

6.卒中发病机制及候选药物研究（申请代码1选择H09或H34的下属代码）

　　针对卒中，结合临床数据，发现并确证相关药物靶点；结合小分子药物设计或其他药物形式开发靶向药物，并通过体内外模型评价治疗效果和初步安全性，获得至少1个有知识产权的候选分子。

7.抑郁症的发病机制及候选药物研究（申请代码1选择H10或H34的下属代码）

　　针对抑郁症药物起效延迟和反复发作难题，结合临床和多组学数据，探索其致病机理，发现新靶点；结合小分子药物设计或其他药物形式，开发快速起效的靶向药物，并通过体内外模型评价治疗效果和初步安全性，获得至少1个有知识产权的候选分子。

8.基于类器官模型的肝癌耐药机制研究及应用（申请代码1选择H18或H34的下属代码）

　　针对肝癌具有高度异质性和耐药问题，建立不少于50个肝癌患者来源的类器官，通过空间组学及分子可视化等技术筛选20个以上的膜表达肿瘤相关蛋白，揭示其时空异质性与变化规律，并结合上述已建立的类器官模型解析常见治疗药物及ADC毒素的耐药特征及分子机制，确认候选治疗靶点或组合2-3个。

9.基于难治性肺癌队列空间组学研究的新靶点发现与应用（申请代码1选择H18或H34的下属代码）

　　针对小细胞肺癌耐药后难治的问题，建立不少于50例具有空间组学数据的难治性肺癌队列和不少于20例的类器官或PDX模型，发现至少3个肿瘤相关膜蛋白靶点，研究其时空异质性规律和调控机制，设计具有知识产权的抗体或ADC候选分子至少1个，通过体内外模型评估其抗肿瘤效果和安全性。

10.基于难治性头颈鳞癌队列空间组学研究的新靶点发现与应用（申请代码1选择H18或H34的下属代码）

　　针对头颈鳞癌耐药后难治的问题，建立不少于50例具有空间组学数据的难治性头颈鳞癌队列和至少20例的类器官或PDX模型，发现至少3个肿瘤相关膜蛋白靶点，研究其时空异质性变化规律和调控机制，设计具有知识产权的抗体或ADC候选分子至少1个，通过体内外模型评估其抗肿瘤效果和安全性。

11.基于难治性三阴乳腺癌队列空间组学研究的新靶点发现与应用（申请代码1选择H18或H34的下属代码）

　　针对三阴乳腺癌耐药后难治的问题，建立不少于50例具有空间组学数据的三阴乳腺癌队列和至少20例的类器官或PDX模型，发现至少3个肿瘤相关膜蛋白靶点，研究其时空异质性变化规律和调控机制，设计具有知识产权的抗体或ADC候选分子至少1个，通过体内外模型评估其抗肿瘤效果和安全性。

12.基于耐药结直肠癌生物样本库的新靶点发现及应用（申请代码1选择H18或H34的下属代码）

　　建立不少于100例的常规治疗耐药或术后复发的生物样本库和至少50个来源于患者的类器官或异种移植模型。利用空间转录组等多组学技术，鉴定至少3个肿瘤相关耐药靶点，并解析其在肿瘤内的异质性特征和时空演进规律。设计小分子或其它药物形式，并获得至少1个有知识产权的候选分子。

13.抗PD-1/CTLA-4双免疫组合抗体在PD-(L)1单抗耐药宫颈癌患者中的有效性及机制研究（申请代码1选择H18的下属代码）

　　针对宫颈癌PD-(L)1单抗耐药问题，建立不少于50例的患者队列，评估抗PD-1/CTLA-4双免疫组合抗体在该人群中的疗效，通过构建高质量生物样本库，并采用多组学整合分析与功能验证的研究方法，鉴定双免疫组合抗体在PD-(L)1单抗耐药人群中有效应用的核心分子特征及关键调控机制。

14.蛋白多肽药物新型口服递送系统的效应及机制研究（申请代码1选择H34的下属代码）

　　针对蛋白多肽药物口服吸收生物利用度低的难题，设计具有显著增强其口服吸收效率的新载体及递送系统，探索载药系统结构组成与消化道跨膜吸收效率的构效关系及其影响因素，获得至少一种具有转化前景的蛋白多肽药物口服递送系统。

15.小核酸药物肝外靶向新型递送技术的研究（申请代码1选择H34的下属代码）

　　针对小核酸肝外靶向递送的技术壁垒，研发安全高效的新型肝外递送系统，提升小核酸的治疗效能，重点针对肺、肾等组织进行递送载体的开发和验证，建立具有自主知识产权的递送技术。

16.非肿瘤适应症新型ADC药物机制研究及应用（申请代码1选择B07的下属代码）

　　针对自身免疫性疾病、神经退行性疾病等重大慢性疾病，设计并探索新型ADC药物靶向递送新机制，研究载荷分子设计与筛选，微环境响应型连接技术开发，获得至少1个有知识产权的候选ADC药物。

二、申请要求

　　（一）申请人条件。

　　申请人应当具备以下条件：

1.具有承担基础研究课题或者其他从事基础研究的经历；

2.具有高级专业技术职务（职称）。

　　在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请。

　　（二）限项申请规定。

　　执行《2025年度国家自然科学基金项目指南》“申请规定”中限项申请规定的相关要求。

2025年度，试点民营企业创新发展联合基金申请时不计入申请和承担项目总数范围，正式接收申请后计入。科研人员申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）民营企业创新发展联合基金的项目数量合计限1项。

三、申请注意事项

　　申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2025年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2025年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。

1.本联合基金项目采取无纸化申请。申请书提交时间为2025年7月30日至8月5日16时。

2.本联合基金面向全国，公平竞争。鼓励申请人与联合资助方下属研发机构开展合作研究。对于合作研究项目，应当在申请书中明确合作各方的合作内容、主要分工等。重点支持项目合作研究单位的数量不得超过2个（依托单位+合作单位1+合作单位2），资助期限为4年。

3.申请人同年只能申请 1 项民营企业创新发展联合基金项目。

4.申请人登录国家自然科学基金网络信息系统（简称信息系统），采用在线方式撰写申请书。没有信息系统账号的申请人请向依托单位基金管理联系人申请开户。

5.申请书中的资助类别选择“联合基金项目”，亚类说明选择“重点支持项目”，“附注说明”选择“民营企业创新发展联合基金”；“申请代码 1”应按照本联合基金项目指南要求选择，“申请代码 2”根据项目研究领域自主选择相应的申请代码；“领域信息”选择“生命健康领域”；“主要研究方向”根据项目研究方向选择相应的方向名称，如“1.ANGPTL家族调控网络在动脉粥样硬化性心血管疾病中的作用机制与干预策略研究”。

6.申请项目应当符合本项目指南的资助范围与要求。申请人按照项目申请书的撰写提纲撰写申请书。如果申请人已经承担与本联合基金项目相关的国家其他科技计划项目，应当在申请书正文的“研究基础与工作条件”部分论述申请项目与其他相关项目的区别与联系。

7.资助项目取得的研究成果，包括发表论文、专著、研究报告、软件、专利、获奖及成果报道等，应当注明得到国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目资助和项目批准号或作有关说明。国家自然科学基金委员会与江苏恒瑞医药股份有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、杭州协合医疗用品有限公司、齐鲁制药有限公司共同促进项目数据共享和研究成果的推广和应用。

8.依托单位应当按照要求完成依托单位承诺函、组织申请以及审核申请材料等工作。在2025年8月5日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料。

四、联系方式

　　国家自然科学基金委员会计划与政策局

　　联系人：王啸天李志兰

　　电　话：010-62328041，62329897

　　江苏恒瑞医药股份有限公司

　　联系人：姚伟  陈  号

　　电　话：021-61600276

　　深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

　　联系人：干春燕

　　电　话：0755-81886249

　　杭州协合医疗用品有限公司

　　联系人：邱亚瑛刘文君

　　电　话：0571-85333229

　　齐鲁制药有限公司

　　联系人：李欣  苗  菁

　　电　话：0531-55820709，55820179

发布2025年度国家自然科学基金林草科学联合基金项目指南的通告

国科金发生〔2025〕199号

　　国家自然科学基金委员会现发布2025年度国家自然科学基金林草科学联合基金项目指南，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。

国家自然科学基金委员会

2025年7月1日

2025年度国家自然科学基金

林草科学联合基金项目指南

　　林草科学联合基金由国家自然科学基金委员会和国家林业和草原局共同设立，旨在深入贯彻习近平总书记关于加强基础研究的系列重要指示批示精神，落实党中央、国务院决策部署，加快突破林草科技创新发展中的前沿问题、理论问题和短板问题，夯实林草科技发展基础，支持围绕林草领域的基础理论和关键核心技术方法问题开展重大基础性、前瞻性和创新性研究，促进相关领域科学可持续发展和自主创新能力不断提升。

　　本年度林草科学联合基金以重点支持项目的形式予以资助，资助期限均为4年，项目的直接费用平均资助强度约为260万元/项。

一、主要研究领域和方向

　　（一）林草种业领域。

1. 林木复杂性状基因组人工智能选择（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对林木性状复杂、数据量庞杂，选择困难问题，研究林木基因型-环境型-多组学耦合的复杂性状基因组信息挖掘，生长过程的动态全基因组选择算法和人工智能预测；研究主要树种亲本-组合-子代重要性状多级智能选择程序，构建多性状模块化基因组选择育种大模型，为实现林木复杂性状改良效果精准预测提供理论和技术支持。

2. 主要珍贵树种心材形成分子机制与调控（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对我国主要珍贵树种心材形成机制不清问题，研究降香黄檀、檀香、柚木、楠木、楸树等我国主要珍贵树种心材颜色、纹理等特色经济性状形成的分子机制，挖掘验证关键的调控因子、基因和代谢通路，构建分子和表观调控网络；揭示关键基因的“时-空表达模式”，鉴定影响关键基因表达和生物学功能的遗传位点和外源因子；解析关键基因的调控机制，为高品质珍贵树种育种和培育提供理论依据。

3. 城市重要绿化树种花粉致敏源产生机理与调控分子机制（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对城市重要绿化树种花粉低致敏树种精准育种需要，研究重要城市绿化树种花粉致敏源发育过程，揭示其生理生化和分子调控机制；鉴定调控花粉致敏源起始发育关键基因，阐明关键调控基因的组织和时空表达模式及其对树木生长的影响；挖掘阻断花粉致敏源产生的基因编辑靶点，为城市低致敏绿化树种品种培育提供理论依据。

4. 主要生态草种关键抗逆性状形成与调控机制（申请代码1选择C22的下属代码）

　　为揭示主要生态草种抗非生物逆境的分子机制，挖掘野牛草、披碱草、冰草等主要生态草种关键抗逆性状形成的重要调控基因或位点，解析主要生态草种抗逆性状形成的分子调控网络；挖掘验证主要生态草种特异的耐逆境代谢途径以及信号转导通路；揭示主要生态草种适应寒冷、干旱、贫瘠等非生物逆境的分子机制，为高抗逆生态草种选育提供理论和技术依据。

5. 主要人工用材林树种早期选择理论基础与重要性状动态预测（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对我国主要人工用材林树种传统育种周期长，迫切需要构建精准的早期育种技术体系，研究松、杉、杨、桉等主要人工林树种重要性状高通量表型鉴定及相关调控基因的动态作用模式；阐明基因加性、显性和上位性效应、基因与环境互作等对早期选择模型精度的影响机制；构建多年生林木重要性状动态早期高效选择模型，为实现林木不同发育时期产量和生长表现的精准预测提供理论和技术支持。

　　（二）“三北”工程与生态保护修复领域。

6. “三北”典型林木适应环境胁迫的遗传基础（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对“三北”典型林木对干旱、盐碱等环境胁迫机理不明等问题，研究该地区杨树、柳树、松树、榆树等典型乡土树木响应干旱、盐碱等胁迫的形态、生理变化规律；挖掘调控耐干旱、耐盐碱等优良抗逆性状的关键基因或位点，构建基因调控网络，揭示其分子机制；探究关键基因在育种群体中的演化规律，阐明不同等位基因与环境变化的互作关系，明确优异等位基因的遗传效应，为乡土林木抗逆性状设计与改良提供支撑。

7. “三北”地区典型人工林退化机制与高效修复（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对“三北”地区人工林退化机制不清晰，修复技术有待提升等问题，研究该区退化人工林空间分布格局精准定量技术，揭示人工林退化的动态特征与强度；解析林水关系、碳水耦合关系、林木与土壤微生物互作以及立地变化对林木生长的影响；阐明人工林退化生理生态学机制，明确诱导林分退化的核心因素与关键事件，提出“三北”地区退化人工林高效修复技术。

8. “三北”地区草原地下关键过程与生态修复的互馈机制与调控途径（申请代码1选择C03的下属代码）

　　针对“三北”地区草原生态修复与地下过程机理不明，修复技术亟需提升等问题，发展根系深度与构型分布探测的新方法，研究“三北”地区草根系时空异质性及其内在机制；阐明生态修复不同演替阶段根系分布与周转特征、土壤微食物网变化及其介导的碳周转过程与响应机制；解析草原根系-土壤-微生物-有机碳动力学过程及其与生态修复的互馈机制；提出整合草原地上-地下过程的草原长效生态修复新策略及其调控途径。

9. 退化湿地多功能协同提升与稳定性维持机制（申请代码1选择C03的下属代码）

　　针对退化湿地多功能协同提升的迫切需求，揭示典型退化湿地水源涵养、水质净化、固碳增汇、生物多样性维持等多功能之间的互馈关系，揭示其对气候变化和人为活动的响应机理；阐明生物和环境因素等对多功能变化及协同提升的调控机制；明确湿地关键功能稳定性的维持机制，为退化湿地多功能恢复与生态服务价值提升提供科学支撑。

10. 典型荒漠生态系统结构、功能特征阈值和稳定性维持机制研究（申请代码1选择C03的下属代码）

　　针对我国主要干旱区生态系统结构、功能变化阈值不清等问题，研究我国半干旱、干旱和极端干旱区典型荒漠生态系统景观格局、关键结构与功能属性；阐明从半干旱到极端干旱区荒漠生态系统格局演变机制；揭示荒漠生态系统结构、功能属性突变的阈值，提出区域荒漠生态系统稳定性维持/提升途径与对策。

11. 可降解型复合材料沙障防风固沙机制研究（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对沙障用可降解型复合材料防风固沙机制不清等问题，研究其可降解型木竹纤维、聚乳酸纤维复合材料制造原理；揭示沙障形态构造特征及不同组分之间的物化作用关系；阐释风沙、光、热多场耦合作用下复合材料沙障的防风固沙效应、稳定性及长效性机制；发展多参数协同的沙障经时老化降解及障体失稳预测方法。

12. 城市森林生物多样性形成与维持机制（申请代码1选择C03的下属代码）

　　针对城市生态系统中森林生物多样性形成和维持机制不明等问题，研究城市森林多尺度格局和结构特征，阐明城市森林中鸟类和昆虫等生物群落的时空变化规律；探索城市森林与生物群落（特别是本土生物群落）的生态链关系，揭示城市森林的格局-生物、群落-生物、植物-生物、生物与生物之间的关联及互作网络；评估城市森林对乡土和区域生物多样性的承载能力和制约因素。

　　（三）集体林改与经济林领域。

13. 油茶产量性状杂种优势遗传机理与新种质创制（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对油茶高产种质缺乏的现实需求，构建适于杂种优势研究的油茶子代群体，揭示亲本和杂交子代群体产量性状的遗传规律；挖掘控制产量性状的杂种优势关键基因，构建精细化调控网络；解析油茶杂种优势形成的机制，创制高产强优势杂交油茶新种质。

14. 木本油料树种光合产物转运调控与种子产量形成机制（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对木本油料产量形成的关键生物学机制不清问题，研究木本油料树种种子内糖分转运关键作用位点，挖掘影响糖分运输、代谢及种子发育的关键调控因子；揭示糖信号调控胚胎发育的分子机制；明确主要木本油料树种胚胎发育的细胞学特征，解析胚-胚乳互作调控种子形态建成的分子机理；构建激素信号调控种子发育与油脂合成的分子调控网络。

15. 土壤微生物调控经济林树种抗盐碱胁迫能力的分子机制（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对盐碱地经济林产量形成的关键土壤生物学机制的认识瓶颈，筛选盐碱条件下促生效果显著的土壤微生物菌种和菌群；阐明土壤微生物提高核桃、沙棘等经济林树种抗盐胁迫能力的主要生理机制；挖掘核桃、沙棘等经济林树种响应功能菌种或菌群的信号通路，鉴定提高核桃、沙棘等经济林树种抗盐碱胁迫的关键功能基因及其调控机制，研究其转录调控途径。

16. 药食同源经济林树种特色次生代谢物形成的分子机制（申请代码1选择C16的下属代码）

　　基于药食同源经济林物质形成机制等关键基础科学问题，分析重要药食同源经济林树种特色代谢物在不同组织和发育阶段的累积规律；筛选类黄酮、黄酮、三萜酸、生物碱等重要功能活性代谢物合成和调控的关键功能基因；鉴定重要代谢物的功能基因，阐明完整生物合成通路，并进一步构建特色代谢物合成和积累的分子调控网络。

17. 竹材薄壁细胞代塑性状结构解译与界面协调增效机制（申请代码1选择C16的下属代码）

　　为破解竹材高质化利用的关键生物物理机制，创新竹材薄壁细胞细胞壁靶向改性、定向软化与精准解离方法，开展薄壁细胞多壁层复杂组分与异质结构解译，表面仿生自清洁和光催化自修复功能层原位构筑，高强韧界面复合、超轻薄耐冲击型结构设计、高耐候仿生矿化策略，薄壁细胞与竹纤维界面性能及再结合机理以及关键组分替代塑料薄膜和低分子量树脂稳效合成规律的研究。

　　（四）国家公园与野生动植物保护领域。

18. 国家公园生态系统原真性影响机制与提升路径（申请代码1选择C03的下属代码）

　　基于生物多样性形成与维持规律等科学问题，构建国家公园生态系统原真性评估指标体系；揭示典型区域生态系统原真性的现状与演变规律；明确影响生态系统原真性的自然与人为因素；提出国家公园生态系统原真性维持与提升路径。

19. 大熊猫种群衰退与复建机制研究（申请代码1选择C03的下属代码）

　　基于大熊猫野外种群形成过程与生存机制等问题，结合环境、植被、人类影响等多方面因素，阐明大熊猫种群衰退的现状、模式与机制；识别影响其衰退程度的关键因子；识别导致大熊猫物种致危的关键性状；提出恢复区域性种群复建方案。

20. 珍稀濒危野生动物对栖息地破碎化胁迫的响应与适应（申请代码1选择C03的下属代码）

　　围绕大熊猫、金丝猴、长臂猿和东北虎豹等野生动物的濒危和衰退等问题，从演化与适应过程研究珍稀濒危动物对栖息地破碎化胁迫的响应及其机理，并通过致危风险分析，揭示珍稀濒危野生动物因栖息地破碎化而致危的机制，提出栖息地恢复与珍稀濒危野生动物的保护与管理对策。

21. 濒危野生动物与伴生物种共存机制（申请代码1选择C03的下属代码）

　　基于食物链形成和生物多样性维持等科学问题，阐明国家公园或自然保护区内大熊猫、金丝猴、长臂猿、东北虎豹和穿山甲等我国珍稀濒危野生动物与主要伴生物种间相互关系，揭示珍稀濒危野生动物与伴生物种共存机制，提出我国国家公园或自然保护区濒危野生动物保护与管理对策。

22. 候鸟迁飞通道及协同保护机制研究（申请代码1选择C03的下属代码）

　　基于候鸟迁徙规律和生存机制等问题，选取代表性珍稀濒危鸟类，开展候鸟时空动态监测，揭示候鸟迁飞时空规律，精准界定途经我国的迁飞通道；探究候鸟的分布、行为模式与迁飞通道网络连通性、稳定性偶联关系；阐明候鸟迁飞通道重要迁徙节点及其稳定性对珍稀濒危鸟类的协同保护作用机制；绘制迁飞通道及重点区域，发现保护盲区，提出构建迁飞通道协同保护机制。

23. 迁地保护植物对环境变化的应对机制（申请代码1选择C03的下属代码）

　　围绕迁地保护植物对环境变化后的主动适应和生态策略调节机制，选择代表性迁地保护植物类群，研究生物和非生物环境在迁地保护种群和野生种群间的变化，探索动植物互作方式和植物-微生物共生模式的变化特征，探究迁地保护植物生长、存活和繁殖等生活史阶段对新生境的适应性。

24. 珍稀濒危与极小种群植物的遗传多样性形成和适应机制（申请代码1选择C03的下属代码）

　　针对重要的珍稀濒危与极小种群植物的生存和维持机制，研究遗传多样性与种群衰退遗传基础及影响因素；探究其对气候变化的遗传适应机制和适应策略，提出原生地恢复与濒危旗舰或小种群植物保护与管理对策。

　　（五）林草灾害与智慧林业领域。

25. 松材线虫致病扩散的分子机理与微生态调控（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对松材线虫微生态调控和主动防御等科学问题，研究松材线虫入侵地与原产地之间遗传、表观遗传、共生微生物群落等差异性，探明入侵适应性进化分子特征；明确松材线虫变寄主松树转换压力为繁殖动力的效应蛋白与免疫受体互作模式；解析媒介昆虫携带松材线虫扩散的生态过程，揭示共生免疫与发育的生态与分子操纵机理。

26. 林草周期性有害生物发育节律形成的驱动机制与生物调控（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对林草周期性有害生物的发育和生物主动防御等问题，研究栗山天牛、松毛虫、松叶蜂等周期性和非周期性有害生物种群的行为、生理、生化、遗传差异；解析天敌发育周期、寄主植物抗性差异、极端气候事件等对有害生物种群过渡周期性形成的驱动机制；阐明有害生物种群周期性发育节律形成的多因素联合调控机制。

27. 气候变化下森林火灾的引燃和蔓延扩散机制及智能预警（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对森林雷击火快速响应和预警方法等问题，定量研究不同区域气候变化下雷电等天然火源数量和特性、极端天气频率和程度、可燃物燃烧性等因素变化规律；明晰火灾时空分布特性，探明天然火源引燃森林可燃物机理，解析多环境因子耦合作用下初发阴燃火转明火蔓延扩散机制；探究气候变化下天然火源火灾频发引燃机理和蔓延扩散驱动机制，实现森林雷击火智能预警预测。

28. 基于人工智能的森林资源精准监测机理与模型构建（申请代码1选择C16的下属代码）

　　针对森林资源年度出数及森林质量精准监测等问题，以无人机平台为主研究森林蓄积量、生物量和碳储量与关键林分因子相容性的关系及其作用规律，提出含度量误差的非线性混合效应模型及其参数估计方法；明晰随机效应与度量误差对航空数表精度的影响机理；构建森林蓄积量、生物量和碳储量全周期相容性航空数表理论与方法体系。

29. 林草湿荒综合监测理论与方法研究（申请代码1选择C03的下属代码）

　　针对林草湿荒综合监测的精度和有效方法等问题，研究森林、草原、湿地和荒漠天空地综合监测机理，构建样地调查与监测图斑结合、天空地立体化综合监测网络；研究多层级、多尺度空间抽样与估计方法，基于人工智能、大数据和遥感机理模型研究林草湿荒全要素提取、数据更新方法，构建科学数据库；形成林草生态综合监测理论方法体系，实现林草湿荒数据协同和年度动态变化监测。

30. 长江中上游生态屏障区森林固碳增汇与多功能稳定性维持机制（申请代码1选择C03的下属代码）

　　针对长江中上游生态屏障区森林碳汇与多功能协同策略及理论方法等问题，研究长江中上游生态屏障区森林固碳增汇与水源涵养、水土保持等多种功能协同提升的潜力阈值，揭示气候变化、生境调整、结构调控、植被更新等对生态系统碳汇及功能多样性、稳定性和持续性的影响，阐明固碳增汇与多功能稳定性维持机制。

二、申请要求

　　（一）申请人条件。

　　申请人应当具备以下条件：

1. 具有承担基础研究课题或者其他从事基础研究的经历；

2. 具有高级专业技术职务（职称）。

　　在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请。

　　（二）限项申请规定。

　　执行《2025年度国家自然科学基金项目指南》“申请规定”中限项申请规定的相关要求。

三、申请注意事项

　　申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2025年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2025年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。

1. 本联合基金项目采取无纸化申请。申请书提交时间为2025年7月31日至8月5日16时。

2. 本联合基金面向全国，公平竞争。对于合作研究项目,应当在申请书中明确合作各方的合作内容、主要分工等。合作研究单位的数量不得超过2个(依托单位+合作单位1+合作单位2)，资助期限为4年。鼓励申报单位与林草领域科研院校联合申报。

3. 申请人同年只能申请1项林草科学联合基金项目。

4. 申请人登录国家自然科学基金网络信息系统(简称信息系统)，采用在线方式撰写申请书。没有信息系统账号的申请人请向依托单位基金管理联系人申请开户。

5. 申请书中的资助类别选择“联合基金项目”，亚类说明选择“重点支持项目”，“附注说明”选择“林草科学联合基金”；“申请代码 1”应按照本联合基金项目指南要求选择，“申请代码 2”根据项目研究领域自主选择相应的申请代码;“领域信息”根据项目研究领域选择相应的领域名称，如“林草种业领域”；“主要研究方向”根据项目研究方向选择相应的方向名称，如“1.林木复杂性状基因组人工智能选择”。

6. 申请项目应当符合本项目指南的资助范围与要求。申请人按照项目申请书的撰写提纲撰写申请书。如果申请人已经承担与本联合基金项目相关的国家其他科技计划项目，应当在申请书正文的“研究基础与工作条件”部分论述申请项目与其他相关项目的区别与联系。

7. 资助项目取得的研究成果，包括发表论文、专著、研究报告、软件、专利、获奖及成果报道等，应当注明得到国家自然科学基金林草科学联合基金项目资助和项目批准号或做有关说明。国家自然科学基金委员会与国家林业和草原局共同促进项目数据共享和研究成果的推广和应用。

8. 依托单位应当按照要求完成依托单位承诺函、组织申请以及审核申请材料等工作。在2025年8月5日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料。

四、联系方式

　　国家自然科学基金委员会生命科学部

　　联系人:刘晓娜 朱孟娟

　　电话:010-62327193，62326916

　　国家林业和草原局科技司

　　联系人:李兴 刘庆新

　　电话:010-84238843

国家自然科学基金锦屏重大科学基础设施

国际合作研究计划专项2025年度项目指南

中国锦屏地下实验室（CJPL）和依托实验室建设的国家重大科技基础设施“极深地下极低辐射本底前沿物理实验设施”（锦屏大设施）是全球埋深最深、宇宙线缪子通量最低、可用空间最大、辐射本底极低、综合条件一流的深地科研平台。在国家自然科学基金持续资助下，各类深地科学研究项目已在CJPL有序开展并取得系列重要成果，使我国在暗物质直接探测、核天体物理等领域的研究处于国际领先水平。为进一步发挥CJPL的独特优势，推动构筑国际“深地”科研合作研究新高地，自然科学基金委设立“锦屏重大科学基础设施国际合作研究计划专项”（2026-2030），参照重大研究计划项目组织管理方式，围绕“无中微子双贝塔衰变搜寻”、“深地核天体物理研究”和“深地前沿科学探索”等三个方向，以集成项目、重点支持项目和培育项目等形式资助中国科研人员联合国外高水平学者在锦屏共同开展合作研究，推动锦屏地下实验室建设成为国际领先和开放共享的国际深地科学中心。

一、科学目标

　　本专项依托锦屏地下实验室优势开展国际合作，面向无中微子双贝塔衰变搜寻、深地核天体物理关键反应精确测量和深地前沿科学探索三大目标，开展实验关键技术研发和物理研究，旨在提高无中微子双贝塔衰变实验灵敏度，搜寻超标准模型新物理；提高深地核天体物理测量灵敏度，获取关键反应精确数据；同时培育可为下一代深地科学实验带来突破性进展的新原理、新方法、新技术。

二、核心科学问题

　　（一）无中微子双贝塔衰变搜寻。

　　（二）核天体物理关键反应在伽莫夫窗口的直接测量。

　　（三）深地前沿科学新原理新方法新技术。

三、申请要求

　　为确保实现专项目标，申请本专项须符合如下要求：

　　（一）申请人应与外国科研人员组成联合研究团队共同申请。外方合作者应分工明确且做出实质性的贡献，并每年在锦屏地下实验室开展一定时长的具体实验或研究工作。

　　（二）申请人须提前联系中国锦屏地下实验室（联系方式：email: cjpl@tsinghua.edu.cn, 邮件标题：锦屏国际专项合作前置征求意见），征询CJPL是否同意该项目在通过自然科学基金委评审和CJPL工程评审后入驻CJPL，并取得CJPL的初步同意函。

四、2025年度项目设置及资助方向

　　本年度征集和资助的项目类型为集成项目和培育项目，具体资助方向如下。

　　（一）集成项目。

　　围绕专项科学目标，开展锦屏深地富集闪烁晶体双相读出无中微子双贝塔衰变搜寻研究，包括：

1. Mo-100富集和低本底钼酸锂晶体规模化制备关键技术研究。

　　面向吨量级实验需求，开展规模化Mo-100核素富集、低本底钼酸锂晶体生长中的关键技术研究。

2. 闪烁晶体双相读出探测器读出电子学关键技术研究。

　　面向无中微子双贝塔实验低本底和探测器读出需求，开展低本底、高性能读出电子学器件关键技术研究。同时，面向国际同类实验（例如CUORE/CUPID、AMoRE等实验），加强在晶体探测器读出系统方面的合作，为国际同类实验作出我国的重要贡献。

3. 研制低本底闪烁晶体双相读出探测器实验平台。

　　面向吨量级实验的探测器测试需求，开展低本底低温恒温器技术、环境辐射屏蔽技术、探测器读出信号处理与分析技术等关键技术研究；在锦屏实验室与国外合作伙伴共建一定规模的富集晶体实验平台，为生产高纯低本底富集晶体提供检测和质量控制。

4. 吨量级实验物理设计与公斤级装置原型运行。

　　开展吨量级实验物理设计，给出实验本底模型和预期灵敏度。通过关键技术的研制和项目建设，构建锦屏实验室与国外研究机构和单位国际合作的框架和共建模式，在锦屏地下实验室建设并运行公斤级实验装置原型，完成关键技术的实验验证。

　　集成项目的申请必须涵盖上述研究方向所有内容，仅针对部分研究内容的申请将不予受理。

　　（二）培育项目。

　　开展深地前沿科学新原理、新方法、新探测技术研究，包括但不限于深地量子技术、深地太阳中微子探测、基于超导转变边沿（TES）的高灵敏探测技术等。

五、2025年度资助计划

　　拟资助集成项目1项，资助强度约3000万元/项（直接费用），资助期限为5年，申请书中研究期限应填写“2026年1月1日- 2030年12月31日”。

　　拟资助培育项目不超过3项，资助强度约120万元/项（直接费用），资助期限为4年，申请书中研究期限应填写“2026年1月1日- 2029年12月31日”。

六、申请注意事项

　　（一）申请人条件。

　　本专项申请人应当具备以下条件：

1. 具有承担基础研究课题的经历。

2. 具有高级专业技术职务（职称）。

　　在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请。

　　（二）外方合作者条件。

1. 在外国从事科学研究，具有作为项目负责人承担所在国家科研项目的经历。

2. 具有所在国高级专业技术职务（职称）。

　　（三）限项申请规定。

1. 申请人只能申请1项本专项项目。

2. 该专项项目计入具有高级专业技术职务（职称）人员申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）项目总数合计限2项范围。

3. 《2025年度国家自然科学基金项目指南》中关于申请数量的其他限制。

　　（四）申请注意事项。

　　申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2025年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2025年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。

1. 本专项实行无纸化申请。申请书报送日期为2025年7月7日－2025年8月22日16时。

(1) 申请书中的资助类别选择“面向全球的科学研究基金项目”，亚类说明选择“重大科学基础设施(CJPL)”，附注说明选择“集成项目”或“培育项目”，根据申请的具体研究内容选择相应的申请代码。

(2) 集成项目的合作研究单位数量不得超过4个，培育项目合作研究单位数量不得超过2个。

(3) 申请人应根据本专项的核心科学问题和资助方向，自行拟定项目名称、科学目标、研究内容、技术路线和相应的经费预算。

(4) 申请人应当按照科学基金网络信息系统中的填报说明与撰写提纲要求在线填写和提交电子申请书及附件材料。特别提醒：申请书正文须以英文撰写，撰写语言不符合要求的申请将不予受理。

(5) 该专项项目须与外方学者合作开展，申请人须与外方合作者签署合作研究协议（合作研究协议模板见附件1）。未提交合作研究协议的申请将不予受理。

(6) 申请人须在附件中提交申请人、主要参与者和外方合作者的英文简历。

(7) 申请人须在附件中提交 CJPL出具的初步同意函扫描件（同意函模版见附件2）。未提交同意函的申请将不予受理。

2. 依托单位应当按照要求完成依托单位承诺、组织申请以及审核申请材料等工作。在2025年8月22日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料。

3. 其他注意事项。

　　为了解项目进展情况，本专项每年将举办一次资助项目的年度学术交流会，并不定期组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加专项指导专家组和管理工作组所组织的相关学术交流活动。

　　英文版指南详见国家自然科学基金委员会官方网站英文主页。

　　（五）咨询方式。

　　国际科研资助部三处：

　　吴聪聪，宋生强

　　联系电话：010-62325143，010-62326440

　　邮箱：wucc@nsfc.gov.cn，

songshengqiang@nsfc.gov.cn

　　信息系统技术支持（信息中心）：010-62317474

　　附件：

1. 合作研究协议模板

2. 同意函模版